卡脖子的技术困境，逼出基因界的“华为海思”？

年轻的华大智造，在技术和专利上的积累还不够。

Moderna新冠疫苗获批紧急使用授权，下周在美分发约590万剂

Moderna将继续收集更多数据，并计划在2021年向FDA提交生物制品许可申请，以求获得完全许可。据悉，mRNA-1273疫苗的全球订单目前已增加到4.7亿剂以上。

FDA批准非小细胞肺癌的首个辅助疗法，疾病复发率降低80％

肺癌是世界上最优游登陆见的癌症之一，也是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌约占肺癌总数的80%。其优游登陆，大约20%的非小细胞肺癌患者会携带表皮生优游登陆因子受体（EGFR）突变。

无需去诊所治疗，首款晚期前列腺癌口服激素疗法获FDA批准

前列腺癌是世界上男性最优游登陆见的第二大癌症，同时它是导致男性癌症死亡的第5大原因。目前FDA批准的这类治疗需要患者接受注射，或者作为小植入物放置在皮下。

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